LSKP09601
| 型 號： | 96孔質(zhì)粒制備試劑盒 |
| 報(bào) 價(jià)： |  |
96孔質(zhì)粒制備試劑盒快速、易于使用的可制備少量高純度質(zhì)粒的試劑盒。采用的分離技術(shù)，實(shí)驗(yàn)方案簡便，無需冗長的吸附/洗脫及離心。只需用不到傳統(tǒng)方法50％的時(shí)間，可獲得高純度的質(zhì)粒DNA。而且具有很好的重復(fù)性，實(shí)驗(yàn)方案：1細(xì)菌裂解后，把裂解液從深孔培養(yǎng)板轉(zhuǎn)至澄清板。將裂解液抽真空通過澄清板進(jìn)入質(zhì)粒過濾板中。2將質(zhì)粒板移至真空支架上，抽真空5-7分鐘濃縮樣品。質(zhì)粒DNA會(huì)保留在過濾膜的表面而雜質(zhì)會(huì)透過膜被排放掉。加入清洗液再過濾3-5分鐘。3加入再懸溶液并將純化好的樣品吸出。4將樣品轉(zhuǎn)移至V形底
- 產(chǎn)品描述
上海嶸崴達(dá)專業(yè)經(jīng)營Millipore 實(shí)驗(yàn)耗材
Millipore,96孔質(zhì)粒制備試劑盒,LSKP09601
96孔質(zhì)粒制備試劑盒
快速、易于使用的可制備少量高純度質(zhì)粒的試劑盒。采用的分離技術(shù)，實(shí)驗(yàn)方案簡便，無需冗長的吸附/洗脫及離心。只需用不到傳統(tǒng)方法50％的時(shí)間，可獲得高純度的質(zhì)粒DNA。而且具有很好的重復(fù)性。
試劑盒包含：96孔深孔板、質(zhì)粒板、溶菌液澄清板、V形底儲(chǔ)存板、密封帶（用于密封V形板）、RNase A（加入細(xì)胞懸浮液）、細(xì)胞再懸浮液、細(xì)胞裂解液、中和溶液、清洗液、再懸浮液/質(zhì)粒DNA儲(chǔ)存液及使用指南和操作方案卡片。
實(shí)驗(yàn)方案：1、細(xì)菌裂解后，把裂解液從深孔培養(yǎng)板轉(zhuǎn)至澄清板。將裂解液抽真空通過澄清板進(jìn)入質(zhì)粒過濾板中。
2、將質(zhì)粒板移至真空支架上，抽真空5-7分鐘濃縮樣品。質(zhì)粒DNA會(huì)保留在過濾膜的表面而雜質(zhì)會(huì)透過膜被排放掉。加入清洗液再過濾3-5分鐘。
3、加入再懸溶液并將純化好的樣品吸出。
4、將樣品轉(zhuǎn)移至V形底板使用或儲(chǔ)存。
試劑盒包含：96孔深孔板、質(zhì)粒板、溶菌液澄清板、V形底儲(chǔ)存板、密封帶（用于密封V形板）、RNase A（加入細(xì)胞懸浮液）、細(xì)胞再懸浮液、細(xì)胞裂解液、中和溶液、清洗液、再懸浮液/質(zhì)粒DNA儲(chǔ)存液及使用指南和操作方案卡片。
實(shí)驗(yàn)方案：1、細(xì)菌裂解后，把裂解液從深孔培養(yǎng)板轉(zhuǎn)至澄清板。將裂解液抽真空通過澄清板進(jìn)入質(zhì)粒過濾板中。
2、將質(zhì)粒板移至真空支架上，抽真空5-7分鐘濃縮樣品。質(zhì)粒DNA會(huì)保留在過濾膜的表面而雜質(zhì)會(huì)透過膜被排放掉。加入清洗液再過濾3-5分鐘。
3、加入再懸溶液并將純化好的樣品吸出。
4、將樣品轉(zhuǎn)移至V形底板使用或儲(chǔ)存。
| LSKP09601 | Montage Plasmid Miniprep96 Kit | 1×96個(gè)質(zhì)粒制備/盒 |
| LSKP09604 | Montage Plasmid Miniprep96 Kit | 4×96個(gè)質(zhì)粒制備/盒 |
員_a.png)